Contribution à l’étude des cas de syndrome drépanocytaire majeur au niveau de la région d’El-Tarf
Contribution à l’étude des cas de syndrome drépanocytaire majeur au niveau de la région d’El-Tarf
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Date
2017
Authors
GHERBI Nourhane
GHERBI Amall
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
RÉSUMÉ
Ce travail présente une étude préliminaire de la drépanocytose majeure au niveau
de la région d’El-Tarf. Au service d’Hématologie de l’EPH d’El-Tarf, nous avons étudié
une totalité de 243 cas ayant été identifiés et examinés durant les trois années 2015, 2016
et 2017, sur les quels des analyses cliniques (épidémiologiques), géographiques et
physiopathologiques ont été effectuées.
Les résultats obtenus montrent une dominance de la drépanocytose homozygote
(S/S) par rapport aux autres formes drépanocytaires majeures (S/β-thalassémie et
hémoglobinopathie S/C). Le taux élevé de la drépanocytose homozygote (50,61 %) a été
enregistré chez les femmes comparativement aux hommes. La tranche d’âge la plus
touchée par les différentes formes drépanocytaires majeures est située entre 20 et 40 ans.
Le secteur sanitaire d’El-Tarf indique une prévalence très élevée de la drépanocytose (59
%) par rapport aux secteurs d’El Kala, Bouhadjar et Drean. Par ailleurs, l’étude
physiopathologique a confirmé que les complications hépatobiliaires sont les plus
fréquentes des complications chroniques drépanocytaires enregistrées au sein de l’EPH
d’El-Tarf, ce qui pourrait être expliqué par le taux hémolytique chez les patients examinés
ABSTRACT
This work presents a preliminary study of the major sickle cell anemia in the El-Tarf
region. At the Hematology service of the EPH El-Tarf, we have studied a totality of 243 cases
that were identified and examined during the three years 2015, 2016 and 2017, on which
clinical (epidemiological), geographical and pathophysiological analyses were performed.
The results obtained show a dominance of homozygous sickle cell disease (S/S)
compared to the other major sickle cell forms (S/β-thalassemia and S/C hemoglobinopathy).
The high rate of homozygous sickle cell anemia (50.61%) was recorded in women compared
to men. The age range most affected by the different major sickle cell forms lies between 20
and 40 years. The health sector in El-Tarf indicates a very high prevalence of sickle cell
anemia (59%) compared to the sectors of El Kala, Bouhadjar and Drean. Moreover, the
pathophysiological study has confirmed that hepatobiliary complications are the most
common sickle cell chronic complications registered in EPH El-Tarf, which may be explained
by the hemolytic rate in the examined patients.